Micología

MICOLOGÍA

Micología se ocupa del estudio de los hongos en promedio se han descrito unas 80000 especies de Dios proporcionó importancia médica menos de 400 y menos de 50 especies ocasionan más del 90% de las micosis de humanos y otros animales. Por el contrario Muchas especies de hongos son beneficiosas están en la naturaleza y son esenciales para la degradación y el reciclado de materia orgánica, también son utilizados para la producción de alimentos y bebidas como quesos pan y cerveza. Otros hongos en aportado metabolitos bioactivos secundarios y útiles en la medicina como los antibióticos y los inmunodepresores.

Los hongos son organismos eucariotas y cada uno tiene al menos un núcleo de una membrana nuclear un retículo endoplasmático mitocondrias y un aparato secretor muchas son aerobios obligados y facultativos son quimiotrofos secretores de enzimas que degradan una amplia variedad de sustratos orgánicos en nutrientes solubles que luego son absorbidos pasivamente o integrados a la célula por transporte activo.

La micosis son las infecciones producidas por hongos muchos de esos organismos patógenos donde exógenos y su hábitat natural se sitúa en el agua la tierra y los restos orgánicos.

Los progresos en la medicina un prolongado en grado significativo la supervivencia de sujetos con cáncer sida y los receptores de trasplantes de blastos o de órganos como consecuencia aumentado impresionantemente la incidencia de micosis oportunistas.

Propiedades generales y clasificación de los hongos:

Los hongos asumen dos formas básicas que son la de levaduras y la de mohos. Esta última forma ocurre por la producción de colonias filamentosas multicelulares llamadas hifas, la masa de hifas entremezcladas se conocen como micelio.

Las levaduras son células únicas de forma esférica o elipsoidal y por lo general se reproducen por gemación. Todos los hongos cuentan con una pared esencial rigida qué es el elemento que les da su forma, las paredes están compuestas en gran medida de capas de carbohidratos y también glucoproteínas y lípidos. Algunas levaduras y mohos poseen paredes milanesas que le dan un color pardo o negro y los hongos con tales características se denominan dematiáceos.

Clasificación:

Los hongos se clasifican en 4 filos:

Chytridiomycota.

Zygomycota: la reproducción sexual da como resultado una cigoespora la sexual se da por medio de esporangios.

Ascomycota: es el filo más número los números, para la reproducción sexual  se necesita de un saco o asca el cual se produce la cariogamia y la meiosis con la generación de ascosporas.

Basidiomycota: La reproducción sexual genera cuatro basidiosporas hijas, apoyadas por un basidio en forma de clava.

Proliferación y aislamiento de hongos:

Muchos hongos viene la naturaleza y proliferan fácilmente si tiene una fuente sencilla de nitrógeno y carbohidratos. El medio tradicional es agar de Sabouraud.

Micosis superficiales:

Pitirriasis: es una infección superficial de poca intensidad y Crónica del estrato córneo causada por Malassezia globosa. Son levaduras lipófilas.

Tiña negra: es una infección Crónica superficial y asintomática del estrato córneo causada por Hortaea werneckii. Prevalece en regiones costeras y cálidas el estudio microscópico o raspadura la piel o tenía en la periferia de la lesión se observan hifas ramificadas y levaduras en gemación.

Piedra: es una infección nodular del tallo capilar causada por Piedraia hortai.

Dermatofitosis. Es una de las micosis de carácter zoonósico más frecuente en las especies felina, canina, bovina y equina. Está causada por varias especies de tres géneros de hongos: Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton. Tanto las hifas como las artrosporas se tiñen basófilas con HE, por lo que no suelen ser necesarias las técnicas de PAS o plata metenamina para su demostra ción.

Seudomicetoma dermatofítico: Es una micosis rara que se describe principal mente en gatos de raza persa. Consiste en la infección de la dermis y tejido subcutáneopor Microsporum spp. o Trichophyton spp., provocando lesiones nodulares, a veces fistulizadas con presencia de gránulos blanquecinos en el exudado. El diagnóstico diferencial incluye el micetoma eumicótico. La confirmación del diagnóstico puede realizarse mediante cultivo a partir de los gránulos del exudado o mediante técnicas inmunohistoquímicas.

Micetoma eumicótico: Consiste en la infección de heridas cutáneas por hongos saprofitos que viven habitualmente en el suelo. Producidos por hongos no pigmentados, los más habituales son Pseudallescheria spp.

Feohifomicosis: Es un proceso raro en los animales domésticos, producido hasta por 70 especies de hongos saprofitos que infectan heridas cutáneas, provocando lesiones macroscópicas ulcerativas o nodulares.  A diferencia del micetoma eumicótico no se forman gránulos en los tejidos.

Infecciones por Malassezia: Está descrita principalmente en perros, producida por Malassezia pachydermatis, una levadura que puede ser aislada en piel, canal auditivo, recto y vagina, tanto en condiciones normales como patológicas.

Entre la queratina se localizan los organismos, que son células tipo levadura ovaladas de 3 a 8 µm de diámetro, que pueden diferenciarse de los restos de núcleos picnóticos del estrato córneo mediante la técnica de PAS.

Micosis cutáneas:

Dermatofitosis: son causadas por hongos que infectan únicamente los tejidos que hay latinizados superficiales como piel cabello y uñas. Los hongos más importantes son los dermatofitos. No proliferan a 37 grados centígrados o en presencia de suero. Se clasifican en geófilos, zoófilos y antropófilos, según su hábitat.

Micosis sistémicas

Aspergilosis. Es una de las micosis más frecuentes en los animales domésticos y está producida por diferentes especies del género Aspergillus, siendo Aspergillus fumigatus el más frecuentemente involucrado.

Las infecciones por Aspergillus spp. Suelen afectar al aparato respiratorio, aunque también se han descrito formas digestivas, sistémicas, cutáneas, así como mastitis y placentitis.

Zigomicosis. Dentro del término de zigomicosis seincluyen las infecciones producidas por dos órdenes diferentes los Mucorales y los Entomophthorales. Estos hongos se caracterizan por presentar hifas de paredes irregulares, de grosor variable, ocasionalmente septadas e irregularmente ramificadas, y que se suelen teñir bien con la HE y la técnica de Grocott, mientras que con la de PAS la tinción es variable.

Otras micosis oportunistas.

Los progresos en la medicina han dado como consecuencia la aparición de un número cada vez mayor de enfermos con grave deterioro  del sistema inmunitario, en que hongos que normalmente no son patógenos se tornan patógenos oportunistas. Otro factor contribuyente es el uso cada vez más amplio de antibióticos antimicóticos, lo que ha originado la aparición (por selección natural) de especies y cepas resistentes de hongos.

Micosis producidas por hongos dimórficos

Candidiasis. Está producida principalmente por Candida albicans. Los organis- mos presentes en las lesiones son células tipo levadura de morfología oval.

Criptococosis. Es una zoonosis producida por Cryptococcus neoformans, que afecta a numerosas especies animales, con mayor prevalencia en gatos, pudiendo ser las infecciones cutáneas o sistémicas.

Blastomicosis. Es una zoonosis causada por Blastomyces dermatitidis descrita en climas tropicales, principalmente en América, donde afecta a varias especies.

Esporotricosis. Es una zoonosis causada por Sporothrix schenckii, que afecta principalmente al gato. La presentación más común es la cutánea, aunque en ani-males inmunosuprimidos puede provocar infecciones sistémicas.

Coccidioidomicosis. Es una enfermedad rara, aunque puede presentarse en áreas de América de forma endémica afectando al hombre y a numerosas especies animales. Está causada por Coccidioides immitis

Histoplasmosis. Es una micosis rara producida por Histoplasma capsulatum, un hongo que habita en suelos húmedos con abundante materia orgánica. Afecta al hombre y otras especies como el perro y gato.

Infecciones por algas y otros hongos

Prototecosis. Es una infección por algas aclorófilas, de las que se han descrito dos especies patógenas: Prototheca wickerhamii que afecta a piel y mucosas y Prototheca zopfii responsable de infecciones sistémicas.

Pneumocystis carinii puede provocar lesiones pulmonares en el hombre y en varias especies animales, especialmente potros, perros, cabritos y cerdos jóvenes, probablemente secundarias a infecciones víricas o a otras circunstancias que provocan inmunosupresión.

Diagnóstico histopatológico de micosis en patología veterinaria

Las enfermedades micóticas tienen importancia en patología veterinaria debido al carácter zoonósico de la mayoría de estos procesos. Debido a que la mayoría de los hongos potencialmente patógenos para el hombre y los animales son saprofitos, su aislamiento desde una lesión, no implica necesariamente que sean los responsables del proceso patológico. Las técnicas de tinción rutinaria utilizadas en histopatología como la hematoxilina-eosina (HE) permiten evidenciar algunos tipos de hongos como los dermatofitos.

Profilaxis antimicótica.

La frecuencia de micosis por oportunistas va en aumento y la lista de patógenos oportunistas invasores es larga. Suele ser difícil confirmar la identidad definitiva en los comienzos de la infección, razón por la cual muchos sujetos de alto riesgo son tratados con métodos empíricos o fin profiláctico con algunos antimicóticos. Algunos de los criterios para emprender la profilaxis antimicótica en un sujeto con una enfermedad y un cuadro subyacente o primario de alto riesgo incluyen: fiebre persistente que no mejora con los antibióticos antibacterianos; la neutropenia que dura más de siete días, la identificación de infiltrados pulmonares nuevos y no explicados, en las radiografías, o insuficiencia progresiva no explicada de órganos.

HIPERSENSIBILIDAD A HONGOS.

Durante toda la vida el aparato respiratorio está expuesto a conidios y esporas de muchos hongos saprófitos que viajan por el aire. Con base en el sitio de depósito del alérgeno, el enfermo puede presentar rinitis, asma bronquial, alveolitis o neumonitis generalizada. El diagnóstico y la magnitud de las reacciones de hipersensibilidad se pueden conocer por cutirreacciones a base de extractos del hongo. La generación y la contaminación del aire en espacios cerrados, con grandes números de conidios, ha ocasionado casos consuntivos de reacciones alérgicas o tóxicas sistémicas.

Micotoxinas

Son metabolitos secundarios y sus efectos no dependen de la infección o de la viabilidad del hongo. Algunas setas producen diversas micotóxinas  y su ingestión origina un cuadro llamado micetismo o envenenamiento por hongos. Otros hongos producen compuestos mutágenos y carcinógenos que son extraordinariamente tóxicos.

Farmacoterapia antimicótica

Es posible utilizar un número escaso de antibióticos para combatir las micosis. Muchos tienen limitaciones, como efectos secundarios profundos, un espectro antimicótico escaso, poca penetración en algunos tejidos y mutaciones de hongos resistentes por selección biológica.

Anfotericina B.

Es el fármaco más eficaz contra las micosis sistémicas graves. Posee espectro amplio y rara vez genera resistencia. Tiene acción fungicida. Todos los pacientes presentan reacciones adversas a la anfotericina B, aunque han disminuido enormemente con las nuevas presentaciones en lípidos. Entre las reacciones adversas agudas están: fiebre, escalofríos, disnea e hipotensión. Los efectos secundarios crónicos por lo común son consecuencia de nefrotoxicidad. A menudo surgen hipocaliemia, anemia, acidosis tubular renal, cefaleas, náusea y vómito. Algunos de los efectos tóxicos en riñones son reversibles, pero se sabe que disminuye en forma permanente la función glomerular y tubular de los riñones.

Flucitosina.

Es un antimicótico ingerible que se usa preferentemente junto con la anfotericina B. Se ha demostrado que la combinación de ambos retrasa o limita la aparición de mutantes resistentes a la flucitosina. La administración duradera de este fármaco ocasiona supresión de médula ósea, alopecia y anormalidades de la función hepática.

Azólicos.

Son fármacos ingeribles que se usan para combatir infecciones micóticas sistémicas y localizadas de muy diversa índole. Han remplazado a la anfotericina B para tratar muchas micosis menos graves, porque pueden administrarse por vía oral y son menos tóxicos. Los efectos secundarios de los azólicos provienen más bien de su capacidad de inhibir las enzimas del citocromo P450 de mamíferos. Los azólicos antimicóticos originan incrementos asintomáticos en los niveles de las pruebas de función hepática y casos ocasionales de hepatitis.

Equinocandinas.

Constituyen una clase nueva de antimicóticos que alteran la síntesis de  la pared de los hongos. Estudios clínicos sugieren que serán útiles para tratar candidosis de mucosas y generalizadas, aspergilosis invasora y refractaria y en combinación con la anfotericina B, o algunos de los triazólicos más nuevos.

Griseofulvina.

Es un antibiótico ingerible derivado de especies de hongos del género Penicillium. Afecta solamente a las hifas en fase de proliferación activa. Por lo común se necesita ingerirla durante meses o semanas, y por lo regular es tolerada de manera satisfactoria. El efecto adverso más común es la cefalea que muestra resolución sin interrumpir el consumo del medicamento.

Terbinafina.

Es un fármaco ingerible usado para tratar dermatofitosis y ha sido muy eficaz para combatir infecciones de uñas y otras dermatofitosis. Sus efectos secundarios no son frecuentes, pero comprenden molestias gastrointestinales, cefaleas, reacciones de la piel y disminución del sentido del gusto.

Antimicóticos tópicos.

Nistatina.

Se le puede usar para combatir candidosis locales de la boca y la vagina. También suprime la candidosis esofágica subclínica y la proliferación excesiva de Candida en vías gastrointestinales. No muestra absorción a nivel general ni tiene efectos secundarios. Sin embargo, es demasiado tóxica para administrarla por vía parenteral.

Clotrimazol, miconazol y otros azólicos.

Los azólicos tópicos tienen un espectro amplio de actividad y reaccionan satisfactoriamente a la aplicación de cremas o polvo, entidades como las tiñas de los pies, del cuerpo, de la ingle, la versicolor y la candidosis cutánea. También se dispone del clotrimazol en trociscos ingeribles para combatir la candidosis de la boca y del esófago en personas inmunocompetentes.

Otros antimicóticos tópicos.

El tolnaftato y la naftifi na son antimicóticos tópicos que se usan para tratar muchas dermatofitosis y la tiña versicolor. Sus presentaciones incluyen cremas, polvos y nebulizaciones. Se dispone de varias presentaciones del ácido undecilénico para tratar las tiñas de los pies y de la ingle. Es un fármaco eficaz y bien tolerado, pero son más eficaces los azólicos antimicóticos naftifi na y tolnaftato.

SAPRO-ZOONOSIS

Las sapro-zoonosis son infecciosas producidas por agentes que requieren tanto un hospedero vertebrado y un reservorio no animal (suelo, agua, plantas en descomposición, cadáveres de animales, excremento, entre otros sustratos) donde desarrolla parte de su ciclo. Esta definición incluye a los hongos dimórficos endémicos como por ejemplo Histoplasma capsulatum; agente causal de la histoplasmosis.

El  H. capsulatum tiene una fase parasítica es levaduriforme y una fase saprofítica micelial capaz de vivir y multiplicarse en sustratos inertes.

Algunos animales pueden contribuir, en grado variable, a la dispersión, transmisión de las infecciones fúngicas e inclusive actuar como reservorios de los agentes.

Los individuos inmunodeficientes, son más susceptibles a adquirir la infección.

En las aves, no se ha detectado H. capsulatum debido a su elevada temperatura corporal la cual es incompatible con la viabilidad del hongo, sin embargo, los cúmulos de guano de éstos vertebrados son importantes fuentes de infección porque contienen altas concentraciones de nitrógeno favorable para el desarrollo de la fase micelial de H. capsulatum.

Un referencia aparte merecen los murciélagos ya que éstos mamíferos son los másrelacionados con la dispersión de H. capsulatum. Se ha comprobado que pueden eliminar H. capsulatum a través de sus excretas y asimismo, proporcionar al suelo los nutrientes necesarios para que el hongo se desarrolle. Estudios moleculares, han demostrado la estrecha relación entre cepas de H. capsulatum aisladas de murciélagos y de origen humano.

Se han documentado casos de histoplasmosis intestinal en perros, donde el hongo ha sido observado tisularmente en sus dos fases (micelio y levadura). Considerando que H. capsulatum puede ser eliminado en su fase infectiva por la materia fecal.

La Coccidioidomicosis, es otra micosis endémica adquirida por vía inhalatoria, causada por Coccidioides immitis y C. posadasii. La infección se adquiere a través de la inhalación de aerosoles con artroconidios del hongo. Estos hongos son capaces de producir infección en mamíferos y reptiles (serpientes).

Se podría concluir que los animales son potenciales reservorios y dispersores de las micosis endémicas e incluso en casos excepcionales se ha documentado transmisión directa.

DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO DE LAS MICOSIS

Es un paso esencial en el establecimiento de la etiología de las enfermedades infecciosas y aunque su característica fundamental es la identificación del agente etiológico, en la actualidad incluye también la determinación de la sensibilidad in vitro a los antimicrobianos y la utilización de métodos de tipado que permitan la diferenciación intraespecífica de los aislamientos.

La velocidad en la obtención de este diagnóstico es un aspecto fundamental en la medicina actual, ya que un diagnóstico rápido posibilitará la prescripción de un tratamiento antifúngico específico que permitirá un uso racional de los antifúngicos y limitará el desarrollo de resistencias.

Diagnostico en tiempo real

Las posibilidades de obtener resultados en tiempo real (menos de 10 min) en el diagnóstico micológico actual son limitadas y se centran en la observación directa de la muestra tomada del paciente.

Se basa actualmente en la observación microscópica directa de la muestra o utilizando tinciones de rápida realización como la tinta china, el blanco de calcoflúor y otros fluorocromos, o la tinción de Gram y es de gran utilidad en el estudio de muestras clínicas de pacientes con micosis que afectan a la piel y mucosas.

Diagnostico rápido

La obtención de resultados entre las cinco y ocho horas que siguen a la toma de la muestra clínica abre un gran abanico de posibilidades al diagnóstico micológico.

El rendimiento de estas técnicas es variable y depende de la concentración de los elementos fúngicos en la muestra pudiéndose obtener un aumento de la sensibilidad utilizando fluorocromos y anticuerpos.

Las técnicas serológicas permiten la detección tanto de antígenos fúngicos como de la respuesta de anticuerpos que se produce durante el desarrollo de la micosis, y aunque normalmente se utilizan de forma independiente, existen evidencias recientes de que su utilización combinada puede aumentar la sensibilidad del diagnóstico de la candidiasis invasora.

En la mayoría de las micosis se está mejorando el diagnóstico basado en la detección de anticuerpos con la utilización de antígenos recombinantes, ya que están aumentando la especificidad de las pruebas al disminuir las reacciones cruzadas.

La detección de antígenos fúngicos puede permitir un diagnóstico temprano de las micosis invasoras ya que, a diferencia de la detección de la respuesta de anticuerpos, no necesita el tiempo de inducción de la respuesta inmune y su detección no se ve influenciada por el estado inmunológico del paciente.

La detección de antígeno en pacientes con candidiasis invasora continúa en desarrollo y se ha comercializado recientemente un ELISA para la detección de manano que presenta una buena especificidad pero una baja sensibilidad.

El glucano es un componente de la pared celular fúngica que se libera durante la infección y puede detectarse en el suero de pacientes con varias micosis (candidiasis, aspergilosis y neumocistosis, pero no criptococosis) utilizando dos sistemas comercializados.

Diagnostico en más de 24 horas

El cultivo de la muestra clínica es el método más utilizado en el diagnóstico de las micosis, ya que una vez aislado el hongo puede realizarse la identificación a nivel de especie, los estudios de sensibilidad in vitro a los antifúngicos y los estudios de caracterización intraespecífica. Como contrapartida a sus grandes ventajas, es el diagnóstico más lento, ya que, suele es incapaz de dar resultados antes de 24 h, porque hay que sumar al tiempo necesario para que crezca el hongo el que se requiere para la identificación.

En general, las levaduras pueden detectarse tras 24-48 h de cultivo, mientras que los hongos filamentosos necesitan más tiempo y pueden presentar grandes diferencias entre ellos.

La identificación de los hongos filamentosos se basa fundamentalmente en criterios morfológicos y su rapidez depende del tiempo que tarda el hongo en formar las estructuras que se utilizan para la identificación.

Un avance importante en la identificación de los hongos levaduriformes y de algunos dermatofitos son los medios diferenciales, ya que permiten la identificación por el color y la morfología de las colonias.

El estudio de las biopsias tisulares es una técnica alternativa muy empleada para el diagnóstico de las micosis invasoras.

Retos futuros del diagnóstico micológico

El principal reto del diagnóstico micológico en el futuro continuará siendo la identificación rápida y eficiente de un número cada vez mayor de hongos patógenos para el ser humano.

En el futuro puede que se utilicen estrategias diferentes que permitan solucionar las limitaciones actuales. Una de estas estrategias, que ya se está estudiando en diferentes campos de la Medicina, es la utilización de biochips.

Estos biochips se basan en la hibridación de fragmentos de ácidos nucléicos presentes en la muestra clínica con varios miles de oligonucleótidos que se encuentran fijados en un soporte de vidrio.

De manera similar, podrían utilizarse biochips para analizar la respuesta del hospedador frente a los hongos e identificar la expresión génica de respuestas específicas que se inducen frente a cada pató- geno tras la infección, proporcionando una nueva herramienta para el diagnóstico, pronóstico y manejo de la infección fúngica.

AISLAMIENTO DE HONGOS FILAMENTOSOS DESDE PELAJE DE GATOS SIN LESIONES DÉRMICAS EN TEMUCO, CHILE

Los hongos tienen formas de nutrición, siendo la queratina uno de sus sustratos utilizados (queratinofilicos) estos agrupan a los dermatofitos y a colonizadores del cebo de queratina, normalmente son saprofitos del suelo y materia orgánica, parasitan piel, uñas y pelo del hombre y animales. Estudios reflejan un aumento de dermatofitosis humanas como principal zoonosis de origen felino y la infección cutánea mas común en gatos, siendo los felinos domésticos fuente primaria y directa de la infección. También se encuentran en aumento infecciones de piel por hongos filamentosos no dermatofitos, comportándose como patógenos oportunistas.

Perros y gatos constituyen una importante fuente de infección por dermatofitos (95 a 98% de incidencia)  para el hombre y otros animales, específicamente especies de Microsporum y Trichophyton.

El objetivo de este estudio fue aislar e identificar hongos filamentosos queratinofilicos, dermatofitos y oportunistas presentes en el pelaje de gatos sanos.

Materiales y métodos

Se estudió la presencia de hongos filamentosos en 50 gatos sanos, diversas razas, edad y sexo. Todos sometidos a la luz de lámpara de Wood, se tomaron muestras en cara, cuello y miembros anteriores, mediante el método del tapete de Mariat y Tapia, muestras que fueron procesadas e incubadas a 28ºc durante 21 días necesarios para observar desarrollo de dermatofitos. De cada colonia diferente desarrollada se realizo un microcultivo con la finalidad de identificación de los aislamientos mediante las claves de Rebell y Taplin y de De Hoog y Col.

Resultados y discusiones

de los 50 gatos muestreados, en la totalidad de las alfombras hubo desarrollo fúngico, identificando 16 géneros distintos, entre dermatofitos y no dermatofitos.

El 82% de los gatos muestreados fue positivo a algún dermatofito, M. canis dominante sobre T. Mentagrophytes.

Solo un gato de cada 5 positivos a M. canis, lo fue a la luz de Wood.

Los resultados demuestran que gatos dermatológicamente sanos presentan una variada flora fúngica de tipo filamentosa, que incluye dermatofitos (genero Microsporum, el mas común, 70% de los gatos y casi la totalidad a M. Canis, un solo aislamiento de M. gypseum) y hongos no dermatofitos, los gatos de consideran el principal reservorio y diseminador de M. Canis.

Todos los gatos muestreados presentan desarrollo de hongos no dermatofitos (Fusarium, Chrysosporium, Aspergillus, Scopulariopsis, Alternaria, Penicillium, Paecilomyces, Cladosporium, Chaetomium, Acremonium y Trichoderma), considerados queratinofilicos oportunistas y algunos con formas de ataque similares a los hongos queratinofilicos.

Fusarium spp y la especie F. solani fueron aisladas en un 22% de los gatos, en las personas se consideran patógenos oportunistas, y son agentes etiológicos de una gran variedad de infecciones cutáneas, son fuertemente angioinvasivas e infecciones con múltiples manifestaciones clínicas.

Aspergillus fue aislado en un 58% de los gatos, con las especias A. terreus,  A. penicilloides, A. candidus, A. niger, A. flavus, y A. fumigatus, comúnmente asociados a infecciones invasivas en humanos.

Los resultados obtenidos contribuyen a resaltar el rol epidemiológico del gato en la diseminación de hongos queratinofilicos oportunistas dentro del hogar.

Conclusiones e implicaciones

El pelaje de los gatos dermatológicamente sanos puede portar una diversidad de especies fúngicas filamentosas siendo el dermatofito M. canis el mas abundante (80%), entre los hongos no dermatofitos señalados como queratinofilicos potencialmente patógenos, desarrollan Aspergillus, Fusarium y Alternaria y entre los queratinofilicos, Chrysosporium y Scopulariopsis. Estos resultados revelan el rol ecológico y epidemiológico de los gatos como reservorios y portadores de especies fúngicas, patógenas y oportunistas, especialmente de riesgo en hogares de pacientes inmunocomprometidos e inmunodeprimidos.

Bibliografía.

Thomas G. Mitchell. Micología. En: Jawetz, Melnick y Adelberg, editores. Microbiología Médica. 25ª Edición. México: Mac Graw-Hill; 2010. p. 654-660.

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Betancourt, O. Zaror, L. Senn, C. (2013). AISLAMIENTO DE HONGOS FILAMENTOSOS DESDE PELAJE DE GATOS SIN LESIONES DÉRMICAS EN TEMUCO, CHILE. Escuela de Medicina Veterinaria, Universidad Católica de Temuco, Chile. Casilla 15-D. *obetanco@uct.cl; Escuela de Tecnología Médica, Universidad Mayor Temuco, Chile.